Die EU-Kommission hat am Freitag den aktualisierten Corona-Impfstoff des Mainzer Herstellers Biontech und seines US-Partners Pfizer zugelassen. Er soll in den Impfkampagnen der EU-Staaten in diesem Herbst gegen die dominierende Variante Omikron XBB.1.5 eingesetzt werden. Es handelt sich um die zum dritten Mal angepasste Version des Impfstoffs Comirnaty. Die Kommission genehmigte die Verwendung für Erwachsene sowie für Kinder und Säuglinge über sechs Monaten. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hatte den Impfstoff Anfang der Woche zur Zulassung empfohlen. Laut EMA sollte er unabhängig von früheren Corona-Impfungen eingesetzt werden.