Food and Drug Administration (FDA):

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Angekündigt hatte Elon Musk den Start von Menschenversuchen mit dem Neuralink-Hirnchip schon öfter. Mit der überraschenden Zulassung durch die US-Behörde soll der Weg jetzt frei sein. Viel mehr verrät das Unternehmen bisher nicht.

Die von Elon Musk gegründete Firma Neuralink forscht an Hirnchips, um neurologische Krankheiten zu heilen. Von der US-Gesundheitsbehörde FDA gab es dazu nun grünes Licht für eine erste klinische Studie am Menschen.

Der Antikörper Donanemab scheint den geistigen Abbau von Demenzkranken deutlich zu bremsen. Noch sind die Studiendaten aber nicht unabhängig bewertet.

Viele Deutsche haben vergangenen Winter Erfahrungen mit dem Virus gemacht, das zu gefährlichen Erkrankungen führen kann – vor allem bei Kindern und Älteren. Die USA lassen als erstes Land einen britischen Impfstoff dagegen zu.

In den Vereinigten Staaten greifen immer mehr Menschen zu Diabetesmitteln, um Gewicht zu verlieren. Doch Wegovy und Ozempic sind teuer – und inzwischen stellt sich die Frage, wer die Kosten tragen soll.

Der Oberste Gerichthof der USA gab Anträgen des Herstellers und des Justizministeriums statt, eine einstweilige Verfügung aufzuheben, die von einem texanischen Bezirksrichter erlassen worden war.

Im Streit über die Zulassung für das Medikament Mifepriston hat der Oberste Gerichtshof im Sinne der Biden-Regierung entschieden. Ein plötzliches Ende der Abtreibungspille ist damit zunächst abgewendet. Doch wie lange?

Der Oberster Gerichtshof in Washington verschiebt seine Entscheidung zur Abtreibungspille Mifepriston: Der Zugang zum Medikament bleibt zumindest kurzzeitig gewährleistet, während das Berufungsverfahren läuft.

Ein Berufungsgericht hat die vorläufige Anordnung eines texanisches Richters aufgehoben, die Abtreibungspille Mifepriston vom Markt zu nehmen. Allerdings wird der Zugang zu dem Medikament vorerst deutlich erschwert.

Der Streit um Schwangerschaftsabbrüche in den USA spitzt sich zu. Ein erzkonservativer Richter ordnet an, das Abtreibungsmedikament Mifepriston aus dem Verkehr zu ziehen. Der Präsident kündigte eine Berufung gegen das Urteil an.

Neuralink entwickelt Gehirnchips für Menschen. Nun sucht das Unternehmen laut einem Bericht einen Partner für klinische Studien.

Wie hat sich der Ausstoß von Treibhausgasen im vergangenen Jahr entwickelt? Was bedeutet die geplante Wahlrechtsänderung für die CSU? Und: Eintracht Frankfurt hat beim Rückspiel gegen Neapel schlechte Startbedingungen.

Eine Gruppe klagt vor einem Bezirksgericht in Texas gegen die Zulassung des Abtreibungsmedikaments Mifepriston. Das könnte Folgen für ganz Amerika haben. Der zuständige Richter wurde von Donald Trump ernannt.

Seit Jahrzehnten wird an einem Impfstoff gegen das RS-Atemwegsvirus geforscht. Die jüngste Infektionswelle hat den Druck erhöht. In den USA wird nun eine Zulassung für zwei Impfstoffe empfohlen – übereilt?

Versuche mit Tieren sollen reduziert werden. Bei der Arzneientwicklung ist dies kaum möglich, internationale Regeln schreiben sie bisher vor.

In Europa müssen neue Medikamente in Tierversuchen auf Unbedenklichkeit getestet werden. In den USA ist das neuerdings nicht mehr der Fall. Warum geht das nicht auch hierzulande?

Die Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab soll das Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium verlangsamen. In Testreihen war es jedoch zu Nebenwirkungen gekommen.

Der Unternehmer Elon Musk möchte mit drahtlosen Gehirnimplantaten neurologische Erkrankungen wie Alzheimer heilen. Nun gibt er das nächste Ziel aus – allerdings musste er seinen Zeitplan schonmal korrigieren.

Musk zeigte Videoaufnahmen eines Affen, der eine virtuelle Tastatur nur mit der Kraft seiner Gedanken bedient haben soll. Das Unternehmen will in sechs Monaten mit klinischen Studien seiner Gehirncomputerchips an Menschen beginnen.

Die USA-Gesundheitsbehörde FDA gab am Mittwoch grünes Licht für die Impfstoffe, die sowohl an die Omikron- als auch die ursprüngliche Corona-Variante angepasst wurden. Mitte August hatte Großbritannien den Impfstoff als erstes Land der Welt zugelassen. Wann folgt Deutschland?

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei auf die Subtypen BA.4 und BA.5 der Coronavirus-Variante Omikron zielende Impfstoffe von Biontech und Moderna genehmigt. Sie hätten das Ziel, „besseren Schutz“ gegen Covid-19 zu bieten.

Probleme mit zweien seiner Medikamente bringen Sanofi in Schwierigkeiten an der Börse und vor den Gerichten.

Der Mainzer Produzent Biontech will an Omikron angepasste Corona-Vakzine „rechtzeitig“ zur Booster-Saison im Herbst zur Verfügung stellen. Konkurrent Moderna hat ähnliche Pläne.

HRA Pharma will seine östrogenfreie Minipille Opill künftig ohne Rezept verkaufen dürfen. Damit soll Frauen der Zugang zu Verhütungsmitteln „ohne unnötige Hürden“ ermöglicht werden.

„Wir glauben, dass wir zwei sehr starke, an Omikron angepasste, Kandidaten haben“, sagte Pfizer-Chef Albert Bourla. Die US-Arzneimittelbehörde FDA will am Dienstag Auffrischungsimpfungen für den Herbst diskutieren.

In den Vereinigten Staaten sollen Zigaretten in Zukunft weniger Nikotin enthalten. Damit möchte die amerikanische Regierung dem Tod zahlreicher Raucher vorbeugen. Die Umsetzung des Plans könnte allerdings noch dauern.

In den USA können jetzt Kinder im Alter von sechs Monaten gegen das Coronavirus geimpft werden. US-Präsident Biden nennt das einen „historischen Meilenstein“ und appelliert an die Eltern.

Die Impfstoffe von Biontech und Moderna sollen in Amerika bei etwa 18 Millionen Kindern ab sechs Monaten zum Einsatz kommen. Der US-Regierung zufolge könnte es schon nächste Woche losgehen.

In den Vereinigten Staaten sind jährlich 300.000 Menschen von der besonderen Form des Haarausfalls. Lange haben Pharmaunternehmen daran geforscht. Nun hat die Arzneimittelbehörde FDA das erste Mal ein Medikament erlaubt.

Die US-Arzneimittelbehörde hat eine Tablette gegen schwere Fälle von Haarausfall zugelassen. Das Medikament ist bislang für die Behandlung von Corona-Patienten im Einsatz.

Die entsprechende Verordnung soll um ein Jahr verlängert werden. Die EU-Behörde für Seuchenprävention warnt derweil vor den neuen Untervarianten BA.4 und BA.5. Und in den USA könnten bald Kinder unter fünf Jahren geimpft werden.

Der Pharmakonzern Sanofi vergrößert seinen potentiellen Patientenkreis für Dupixent.

Auf eine Studie, die für Skepsis sorgte, folgte dann doch die Empfehlung. Der proteinbasierte Corona-Impfstoff kann nun auch in den USA zugelassen werden. In Deutschland blieb die Nachfrage bislang hinter den Erwartungen zurück.

Die amerikanische Arzneimittelbehörde hat einen Bericht über den Impfstoff Novavax veröffentlicht. Demnach könnte das Risiko für Herzmuskelentzündung größer sein als bei anderen Impfstoffen.